農薬の製造販売には、農林水産大臣の登録承認が必要となります。登録部では、登録取得のための申請業務や安全性データの取得を行っています。
申請資料の作成は、社内各部署との連携のみではなく、審査当局や他社の登録担当者とも協議しながら進めて行きます。
また、安全性データ取得は、農薬のヒトの健康や環境に対する安全性を確認するために必要な各種毒性試験や環境影響試験を国内外の専門機関に委託して進めています。

国内での新規農薬原体や新製品の開発、既存製品の適用拡大や改良及び社外からの新製品導入や自社原体の導出を主業務としています。研究所を始めとした社内各部署、社外関係先と連携しながら、言わば将来の飯のタネを作るためのコーディネーター、コンダクターの役割を担っています。農薬の開発は着手から最低でも2年、長ければ10年近い年月がかかります。それだけ将来の市場の変化を考えながら日々業務を遂行しています。

化合物合成、製剤処方検討、生物活性探索について、高度の研究機能を有し、独創性に富んだ新規農薬有効成分の研究開発に取り組んでいます。一方、既存有効成分をより効果的に活用するための新しい製剤・製品開発目的の研究も実施しています。
また、開発部、普及Ｍ部、生産部などと協力して課題解決のための試験等も行い、試験研究成果は、農薬の登録や工場での製品改善等に活用されます。